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    徐侠客没力气支棱脑袋脖子软了下去仰躺着时既使痛得用头撞墙只死死咬紧了嘴里的布并没有喊叫。
    医护给徐侠客嘴里塞了一块防咬伤他自己的布为了防止他疼痛时揪紧衣服勒到脖子又帮他将上衣解开了两个扣子方便呼吸。
    先做了最基本的处理措旋一位男护才抱起徐侠客往病房跑。
    黎照发觉有异时急驰着跑到了小师弟身边陪着小师弟旁观护士们做急救处理当护士抱起发病的孩子跑小师弟也跟着小跑他也跟着。
    乐善跟着医护到了病房门口没有跟进去他怕跟进病房会妨碍医生叔叔和护士阿姨们救人。
    小师弟个子还有点矮黎照抱起小师弟让他通过玻璃窗看病房内部的情形。
    医护将徐侠客抱回病房放他住的病床上躺着再给吸氧然后打了一针止痛针也连上了监测仪器。
    “小湿兄小哥哥他很痛。”乐善隔着玻璃看着大眼睛小哥哥被放床上时想打滚然后是被医生和护士们按着打得针。
    “大部分的疾病在发作时都是有疼痛的只有少量几样病发作时没有明显的疼痛所以呀为了健康的体魄要注意劳逸结合作息规息饮食得当。”
    小师弟非常关心某个小朋友非常关心对某个大眼睛的小朋友明显不同黎照也不明白原因却也不会多问。
    乐善也没再问只是守在门外看着。
    徐侠客被打了一针很快人就沉沉得睡了过去。
    医生和护士守在病房记录着数据并抽了一筒血送去化验守了足足半个钟才离开病房。
    医生终于出来了黎照知道小师弟关心着里头的小朋友问医生:“医生请问小病人的情况怎么样?有没危险?”
    “你们是新来的吧?徐小朋友是白血病者有的白血病临床表现有全身疼痛的现象每次发作全身疼痛难当徐小朋友就是这样的经常有间歇性的全身疼痛以前间隔一个月以上才痛一次现在差不多二十来天便会发作一次。”
    血液科里的医生们对住院的小朋友不说了如指掌基本都知道有哪些病人徐侠客小朋友住院不短了几乎人人都知晓他的病况。
    “有没生命危险?”
    “这个不太好说徐小朋友全身疼痛的痛苦程度比其他病人更严重随时都有可能伴随其他意外发生他以前发作时有时血小板或血红蛋白会骤然降低前两个月出现过一次因血小板骤降危及生命幸好有爱心人士献了血小板才抢救回来。
    而且他每发作一次身体极度虚弱免疫力极差也非常容易感染。因为没有髓源不能及时做移植手术徐小朋友的情况随着时间推移只会越来越严重。”
    “淞海市的医院也经常缺髓源?”黎照愕然淞海市与首都市的医疗资源配置是国内最顶级的存在所以每年有大量病人从全国各地赶往淞海市求医。
    “缺缺得很。”医生苦笑:“淞海市是一线城市没错医疗资源配置也是最顶级的可每年都有那么多的病人骨髓、血小板、血液这些都是没法人工合成是稀缺资源需要爱心人士贡献。
    移植骨髓要先配型那是项大工程不像验血那么简单也不可能大范围的做配对找有血缘的亲人配型是最快的没有亲人配合想找到相匹配的骨髓与大海捞针差不多。”
    黎照懂了也了解到了自己想知晓的感谢医生为自己解惑。
    医生还有照顾其他病人没再多留先行一步。
    黎照抱着小师弟站在门外继续观察病房内的小朋友某个小朋友住的是重症病房共有三张床位有一张床位上也有病人另一张床位暂空。
    过了一阵之前做陪同的那位护士也终于找来了病房因徐小朋友发病在大厅的医护人员送徐小朋友去病房了那边医护人手少了她留在那儿帮忙照顾其他小病人。
    护士找到了儒雅阳光的中青年先生和乐家小萌娃陪着他们观察了病房内的小朋友几分钟一起回医生办公室找乐小姑娘。
    他们回到医生办公室时没有见到人听说小姑娘去神经科看诊去了又找去神经科。
    乐同学对黎先生非常放心相信以黎先生的能力护住弟弟绰绰有余所以在黎先生带了弟弟去转悠时她并没有分出神识监听医院各处动静任由师兄弟俩自由玩耍。
    医院准备的资料非常详细不仅有入院后记录的病状有很多还有以往的病历记录入院时间与曾经在哪治疗过病家族人员是否有过相同的病史他们能收集到的资料都有记录。
    资料较多就算她一目十行也花了半个钟才看完有十几个孩子的情况比较特殊又特意咨询了医生。
    也因此在办公室消耗了大约将近一个钟的时间然后才去现场看诊。
    接待人员在小姑娘看资料时通知了各科安排病人或家属带孩子集合做好看诊的准备各科室要做准备也需要一定时间。
    根据各科室的反馈神经科最先报备准备妥当是以小姑娘去看诊时先去最先准备齐全的神经科。
    神经类疾病是一大类疾病包括的内容非常多已经形成一门完善的学科医学上称为神经病学。
    收容中心收容的孩子患神经类疾病的可不少少儿癫痫、脊髓性肌萎缩症、脑炎、脑梗死、脊髓空洞症、抑郁性神经症、脊椎病等。
    一共有四十多个神经类疾病的孩子比较严重的有十一个最严重的是一个脑梗死和一个脊髓性肌萎缩症都在加护病房。
    脊髓性肌萎缩症是罕见的遗传性的疾病是属于基因方面的病临床表现为四肢无力、运动落后。
    婴幼儿时期发病的患儿很大概率活不过2岁目前有靶向治疗但花费极为昂贵一针要十几万的费用。
    既合靶向治疗能控制住病患儿在5、6岁后也需要坐椅甚至也不能保证能让人活到成年。
    脊髓性肌萎缩症被称为2岁以下婴幼儿的“头号遗传杀手”很不幸的收容中心就有两个患有脊髓性肌萎缩症的幼儿一个已经父母遗弃在医院另一个比较幸运其父母还没放弃希望。
    医护人员和一些患儿的父母将患儿带至了候诊大厅当接待人员陪同杏林圣手到来医护人员组织患儿家长们站到一边只让患儿们或坐或躺的排成队等着小姑娘来 -->>

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